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群众投诉重庆安碧捷公司违规变更注册登记表

（广记）前不久，重庆安碧捷生物科技有限公司（以下简称“安碧捷公司”）被群众投诉到《中国消费者报》广东记者站，投诉内容涉及到该公司的注册登记表、说明书、产品名称等问题。我站在第一时间已将投诉的内容移交广东省食品药品监督管理局。在这期间，安碧捷公司向药监部门提供相关资料。一位安碧捷公司的部门经理在接受采访时表示，他们提供的资料是绝对真实的，如有虚假内容，公司愿意承担一切法律责任。

记者在调查中发现，安碧捷公司向药监部门提供的两份《医疗器械注册登记表》存在问题。

一份是重庆食品药品监督管理局2009年8月25日签发的注册号为：渝食药监械（准）字2009第1230080号。其中“产品性能结构及组成”一栏的内容为：“该产品由博克—DP（三氯羟基二苯醚）、丙二醇、丙三醇（甘油）、三乙醇胺、卡波姆（交联聚丙烯酸树脂）组成。性能：该产品的细菌菌落总数、霉菌及酵母菌总数不得检出；每克或每毫克升产品中不得检出绿脓杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌。”

另一份是重庆食品药品监督管理局2010年3月24日签发的注册号为：渝食药监械（准）字2009第1230080号（变更）。其中“产品性能结构及组成”一栏的内容为：“该产品由博克—DP（三氯羟基二苯醚）、丙二醇、丙三醇（甘油）、三乙醇胺、卡波姆（交联聚丙烯酸树脂）组成。性能：1、该产品的细菌菌落总数、霉菌及酵母菌总数不得检出；每克或每毫克升产品中不得检出绿脓杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌；2、按GB/T15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》试验：产品对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌抑菌率≥90%%、对白色念珠菌抑菌率≥80%%。3、生物学评价：按GB/T21606-2008化学品急性经皮毒性试验方法规定试验，产品应无急性全身毒性作用；按GB

16886.10-2005医疗器械生物学评价规定试验，产品应对皮肤、阴道粘膜无刺激或极轻微刺激作用；应对皮肤无致敏作用；4：稳定性：在规定的有效期24个月内，正常存放条件下，产品不得出现分层、霉变和异味；5、声学性能：应符合YY0299-2008《医用超声耦合剂》的要求。”

根据《医疗器械注册管理办法》规定，“产品性能结构及组成”不属于变更范围。显而易见，“渝食药监械（准）字2009第1230080号（变更）”属违规变更。

另从相关专家处得知：安碧捷公司生产的安必洁医用超声耦合剂，按照变更前的标准，是不能用于破损皮肤及腔道检查的；然而通过变更，可以扩大产品的功能，以达到增加使用范围的目的。

既然“渝食药监械（准）字2009第1230080号（变更）”属违规变更，那么究竟是谁在违规变更？为此广东省食品药品监督部门曾给重庆食品药品监督管理局去函核实此事，但至发稿时为止，重庆食品药品监督管理局仍未复函。

重庆江北公司注册资金变更流程有哪些

1.召开股东大会以形成增加注册资本的决议：确定增资额，增资股东，增资比例，出资方式和时间。

2。修改公司章程，增资后的注册资本，出资股东，出资方式及比例。

3。如果资本以股东投资的形式出资，则该货币应以股东投资的名义存入银行：实物，无形资产，由评估机构委托进行评估，产权转让，转让程序，资本盈余公积，盈余公积或未分配利润增加的，应当委托审计事务所审计。

4。委托会计师事务所对增资实收资本进行验资，出具验资报告。

5。向工商局提交增资注册申请书和办事处验资报告。

6。工商局受理增资申请，变更注册资本后，颁发企业法人营业执照。

重庆公司变更需要准备哪些资料

公司变更仅涉及名称变更的，不包括注册地址变更、注册资金变更、股东变更的，仅需要提供以下相关证明即可：

以下各项未注明提交复印件的一般均应提交原件；提交复印件的，均应由公司加盖公章并署明与原件一致。有关部门的批准文件在提交复印件的同时应当出示原件。

（1）法定代表人签署的《公司变更登记申请书》（领取，公司加盖公章）；

（2）《企业（公司）申请登记委托书》（领取，公司加盖公章），应标明具体委托事项和被委托人的权限；

（3）有限责任公司提交股东会决议，内容包括：决议事项、修改公司章程相关条款，由股东盖章或签字（自然人股东）；

（4）法律、行政法规规定变更名称必须报经有关部门批准的，提交有关部门的批准文件；

（5）公司章程修正案；有限责任公司由股东盖章或签字（自然人股东）；

（6）公司营业执照副本复印件。

在办理完毕所有变更手续后，在领取新执照时需将原执照所需的全套登记表及相关材料，以及原执照正副本交回登记机关注销后（一般城市的营业执照无配套IC卡，仅《组织机构代码证》颁发IC卡），方可换取新的公司执照。