重庆医疗器械公司注册

发布日期:2019-09-30 14:44:56 浏览量:1次

深圳飞飞医械注册咨询有限公司怎么样?

深圳市飞飞医疗机械注册咨询有限公司是一家专门从事医疗器械国内注册(包括标准制剂,产品检测,临床试验,系统)的咨询公司。

群众投诉重庆安碧捷公司违规变更注册登记表

(广济)不久前,重庆安必捷生物技术有限公司(以下简称“安必捷公司”)向“中国消费新闻”广东记者台投诉。投诉涉及公司的登记表。说明,产品名称等。我已经将投诉内容移交给了广东省食品药品监督管理局。在此期间,Ambiente向药品监管部门提供了相关信息。安必捷部门经理在接受采访时说,他们提供的信息是绝对真实的。如果存在虚假内容,公司愿意承担所有法律责任。

在调查中,记者发现Ambitech向药品监管部门提供的两个医疗器械注册表格存在问题。

重庆市食品药品监督管理局于2009年8月25日发行了一份。注册号为:食品药品监督管理局(准)第1230080号。 “产品性能结构和成分”列的内容如下:“该产品由Bok-DP(三氯羟基二苯醚),丙二醇,甘油(甘油),三乙醇胺,卡波姆(交联聚丙烯酸)组成。性能:不应检测到该产品中细菌菌落,霉菌和酵母菌的总数;每克或每毫克产品都不应检测到铜绿假单胞菌,大肠杆菌,金黄色葡萄球菌和白色念珠菌。”

的另一份副本由重庆市食品药品监督管理局于2010年3月24日发布。注册号为:渝药监监(准准(2009)。产品性能结构和组成”一栏写道:“该产品由Bok-DP(三氯羟基二苯醚),丙二醇,甘油(甘油),三乙醇胺,卡波姆(交联聚丙烯酸)组成。树脂组成。性能:1。每克或每克产品不应检测到该产品中细菌菌落,霉菌和酵母菌的总数;铜绿假单胞菌,大肠杆菌,金黄色葡萄球菌和白色念珠菌不得检测; 2,根据GB

我想知道国内三类医疗器械的首次注册,从开始准备申请材料的时候到正式审批下来一共需要多久的时间啊?

看看您准备了多少材料?