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注册公司流程医疗行业 我想注册一个医疗耗材 器械 药品的公司，需要什么流程怎么注册？手续麻烦吗？手

1：在工商局注册公司，经营范围包括医疗器械（允许经营）；

2：到食品药品监督管理局申请许可证。 如果这是新的2类监管要求，那就可以了。 归档之前，您需要准备相关文档，例如产品质量控制SOP，产品技术要求等，公司布局图，公司组织结构，产品类别，仓库管理和区域，质量管理以及售后服务部署 人员。 。 。

3：备案后即可操作。

医疗器械公司如何注册需要什么手续和流程

注册医疗设备的公司必须首先找到注册地址，需要一个仓库，然后验证公司名称，首先批准医疗设备资格，然后再注册公司。 总体过程是确定操作设备的类型-根据不同的类别，确定是向市局还是省局申请-找到要由操作公司提交的内容- -根据要求准备信息----提交申请----批准。 如果不清楚，可以免费咨询盐城商行~~~~

注册医药公司的条件和流程？

注册制药公司的条件是要符合营业执照和“药品营业执照”的要求。具体步骤如下。

有限责任公司的营业执照申请程序：（1）根据《中华人民共和国公司法》和《中华人民共和国公司注册管理条例》的申请”； （二）申请材料； 2.全体股东签署的“指定代表或代理机构证明书”及指定代表或代理机构身份证复印件；它应指明指定代表或共同代理人的处理事项，授权和授权期限。

（三）全体股东签署的公司章程； 4.股东的主要任职资格证书副本或自然人身份证副本；的如果股东是企业，则提交营业执照副本；如果股东是商业法人，则提交商业法人注册证明的复印件；对于公司法人，请提交公司法人注册证明的副本；如果股东是非企业私有单位，则提交非企业私有单位证书副本；如果股东是自然人，则提交身份证复印件；其他股东提交有关法律，法规要求的资格证明。

5，如果股东的第一笔出资是非货币性财产，请提交产权转移证明； 6.董事，监事，经理的任用文件和带照片的身份证件；身份证根据《公司法》的有关规定以及《公司章程》，《会议决议》，《董事会决议》或其他有关材料向股东提交。股东大会决议由股东签署，董事会决议由董事签署。

7.法定代表人的任用文件和身份证复印件；根据《公司法》及公司章程的有关规定，提交股东大会的决议，董事会的决议或其他有关材料。股东大会决议由股东签署，董事会决议由董事签署。

证明8.住所的使用证明；提交提交自有财产的房屋产权证书的副本；提交租赁房屋的租赁协议副本和出租人的房屋产权证书副本。未取得房屋产权证书的，属于城市房屋，并提交房地产管理部门证书或竣工验收证书，购房合同和房屋买卖许可证复印件；如果是非城市房屋，则提交当地政府规定的相关证明。如果出租人是旅馆或饭店，请提交旅馆或饭店营业执照的副本。如果您使用军事房地产作为住所，请提交一份《军事房地产租赁许可证》。凡将住房改为城市房屋的人，还应提交“居住地（商业场所）登记表-登记表”，当地居民委员会（或所有者委员会）签发的感兴趣的所有者同意变更住所。已更改为商务用房的文件；如果是非城市房屋，请按照当地政府的要求提交相关证明。

九，《企业名称预先核准通知书》；十，国务院法律，行政法规和决定要求设立有限责任公司报批的，应当提交有关批准文件或许可证副本；十一，公司注册申请的业务范围中国境内有食品生产项目，已报市质监局核发《食品生产许可证》副本。

注意：1.提交的申请和其他申请材料应使用A4纸。

二，未按规定提供上述复印件的，应提交原件；副本送达的，应当注明“与原件一致”，并由股东签名，或者加盖公章或者其指定的代表人或签名。

3.涉及上述股东签名的，自然人股东应当签名。自然人以外的股东应当加盖公章。

4.如果需要根据法律条件和程序核实申请材料的实质内容，请依法进行核实。

办理申请程序受理，审查，决定的处理时间如果申请材料齐全且符合法定格式，将从收到受理通知之日起三个工作日内取得营业执照。

五，收费免费

申请《药品营业执照》的条件：（一）有规章制度保证被买卖药品的质量； （二）企业，企业的法定代表人或者企业负责人，质量管理负责人没有《药品管理法》第七十三条第七十六条的规定； （3）拥有一定数量的与业务规模相适应的持牌药师。质量管理负责人必须具有大专以上学历，并且必须是执业药师； （4）具有室温，冷库和冷库，可确保药物存储的质量要求，并与其业务的种类和规模相适应。仓库设有专用的货架，适合存放药品及器械，设备，实现了药品进，出，分拣，上架，出库的现代物流系统。（5）具有独立的计算机管理信息系统，可以覆盖企业药品的购买，存储，销售，运行和质量控制的全过程；可以全面记录企业的经营管理信息和“良好生产规范”的执行情况；按照《药品生产质量管理规范》对药品经营的各个方面的要求，并具备能够接受当地（食品）和药品监管机构（机构）监督的条件；营业场所和辅助设施，办公楼和仓库管理的条件，进出仓库药品的质量和安全保证，仓库中的存储和维护。国家对麻醉药品，精神药物，有毒药物和预防性生物制品的经营有其他规定的，从其规定。

药品批发企业的设立，应当按照以下程序申请《药品经营许可证》：（一）申请人应当向省，自治区，直辖市（食品）药品监督管理部门提出设立申请。拟建企业所在地部门，并提交以下材料：1.法定代表人法定代表人，企业负责人，质量负责人的正本，复印件和履历； 2.持牌药剂师执业证明书的正本及影印本； （三）药品销售范围； 4.建立营业场所和设备，仓储设施和周围卫生环境。