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医疗美容公司如何注册

、医疗美容：

医疗美容是指运用药物、手术、医疗器械以及其他具有创伤性或者不可逆性的医学技术方法对人的容貌和人体各部位形态进行的修复与再塑。

二、注册医疗美容公司流程：

1、工商查名：

公司注册手续的第一步便是工商查名，即起好3-5个公司名字给工商局查询，查询通过后取得名称核准证书，这样，您的公司名字就定下来了。

2、准备工商注册登记材料：

包括公司章程、股东会决议等，确定公司的法人代表、公司董事与监事成员。

3、股东出资比例：

根据您的要求以公司的名义开设公司临时帐户，股东分别将注册资本存入公司临时帐户。

4、办理营业执照：

将注册公司工商注册材料送请工商局审批，审批通过后，将会正式颁发公司营业执照。

5、刻章：

刻公司公章、法人章、股东章与财务专用章和发票专用章。

6、办理组织机构代码证：

提交营业执照复印件及组织机构代码申请表格，深圳市市场监督局审批通过后，颁发公司组织机构代码证及ic卡。

7、办理税务登记证：

向税务局提交税务登记表格、房屋租赁证明及财务人员信息，税务局审核通过后，颁发税务登记证。

三、注册医疗美容公司经营范围：

医疗美容科（美容外科、美容牙科、美容皮肤科、美容中医科）；麻醉科，医学检验科（企业经营涉及行政许可的，凭许可证件经营）。

注册医疗管理有限公司要多少注册资金及其他资质？主要业务为与地方医院合办科室门诊。

关键你想干什么，是销售医疗器械，要是单是投资，可以投资管理公司

一人有限公司要10万资金，2人以上需要3万就行。

注册公司流程:

1、企业名称预先登记

2、企业设立登记

3、前置审批

前置审批是指企业登记注册前，政府行业主管部门对企业经营资格的审查。一般企业不需要。

4、交存企业注册资金

5、办理法定验资手续

6、工商注册的审批、领取营业执照

7、企业印章备案及刻制

8、企业法人代码登记

9、税务登记

10、国税登记（国地税登记证已经合一，在地方税务填表打照，国税登记）

11、开设银行账号

12、开转资证明和划转资金

13、统计登记

14、社会保险登记

民宅可以作为商用 只要去当地的居委会或者业委会开具一个同意民宅变为商用的证明就可以了.不懂的话可以看我用户名

医疗器械公司如何注册需要什么手续和流程

注册医疗器械的公司要先把注册地址找好，需要有库房，然后核一个公司名称，先把医疗器械资质审批下来，然后再注册公司一般的流程是：确认需要经营器械的类别-----根据类别的不同，确定该向市局还是省局申请----找到经营公司所需递交内容----根据要求准备资料----递交申请----审核通过。不清楚的地方可免费咨询言成商务即可~~~~

医疗器械公司注册需要多少钱

医疗器械公司注册流程：

1、到工商局办理《企业名称预先核准通知书》。

2、开设验资帐户，股东出资，会计师事务所出具验资报告。

3、办理营业执照。

4、刻章。

5、办理组织机构代码证。

6、办理税务登记证。

7、在当地相关网站上提交网上申请材料。

8、网上材料审核通过后，相关部门预约并察看经营场地。

9、提交书面申请材料，审核通过后颁发《医疗器械经营企业许可证》。

医疗器械公司怎么注册

程序是：

1、先按当地食品药品监督管理局官方网站上公布的申请医疗器械经营许可证上要求的经营面积，到当地找合适的办公室及仓库租下，并把租赁合同拿到当地的出租屋管理中心办理备案，取得临时经营的证明。

2、持已备案的经营场所的租赁合同、临时经营证明及投资股东的身份证明等资料，到当地工商局申请开办公司，办理公司的营业执照。

3、取得公司营业执照后，按当地食品药品监督管理局官方网站上公布的申请医疗器械经营许可证的要求向食药监局申请医疗器械经营许可证。

4、取得医疗器械经营许可证，并把公司的组织机构代码证、国税证、地税证都办出来后，可开门营业，经营医疗器械了，一家医疗器械公司开办完成。

为什么b2b上不允许医疗公司注册

有些可以有些不行，看B2B网站是否限制了。其实导火索是因为以前魏泽西事件导致大家对网络医疗推广极度关注，很多B2B网站也就限制了医疗公司注册了。

医疗器械公司注册需要什么条件或者资料？

国家对经营医疗器械的公司审批非常严格。

一般来说：一，二类医疗器械注册申请材料要求

1.医疗器械注册申请表；

2.医疗器械生产企业资格证明： 包括生产企业许可证、营业执照副本，并且所申请产品应当在生产企业许可证核定的生产范围之内；

3.产品技术报告： 至少应当包括技术指标或者主要性能要求的确定依据等内容；

4.安全风险分析报告： 按照YY0316《医疗器械风险分析》标准的要求编制。应当有能量危害、生物学危害、环境危害、有关使用的危害和由功能失效、维护不周及老化引起的危害等五个方面的分析以及相应的防范措施；

5.适用的产品标准及说明： 采用国家标准、行业标准作为产品的适用标准的，应当提交所采纳的国家标准、行业标准的文本；注册产品标准应当由生产企业签章。 生产企业应当提供所申请产品符合国家标准、行业标准的声明，生产企业承担产品上市后的质量责任的声明以及有关产品型号、规格划分的说明；

6.产品性能自测报告： 产品性能自测项目为注册产品标准中规定的出厂检测项目，应当有主检人或者主检负责人、审核人签字。执行国家标准、行业标准的，生产企业应当补充自定的出厂检测项目；

7.医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告： 需要进行临床试验的医疗器械，应当提交临床试验开始前半年内由医疗器械检测机构出具的检测报告。不需要进行临床试验的医疗器械，应当提交注册受理前1年内由医疗器械检测机构出具的检测报告。

8.医疗器械临床试验资料；

9.医疗器械说明书；

10.产品生产质量体系考核（认证）的有效证明文件——根据对不同产品的要求，提供相应的质量体系考核报告： (1)、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门签章的、在有效期之内的体系考核报告； (2)、医疗器械生产质量管理规范检查报告或者医疗器械质量体系认证证书； (3)、国家已经实施生产实施细则的，提交实施细则检查验收报告；

11.所提交材料真实性的自我保证声明： 应当包括所提交材料的清单、生产企业承担法律责任的承诺。

办理流程：

（一）受理 1、申请人按照要求提供相应的材料报送省食品药品监督管理局医疗器械处。 2、检查材料完整性，符合要求的开具受理单，编注受理号转入审核流程；不符合要求的，不予受理。

（二）审核 1、标准：《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械生产企业质量体系考核办法》、《医疗器械说明书管理规定》、《医疗器械标准管理办法》（试行）、《医疗器械产品临床验证暂行规定》及相关工作文件、国家标准、行业标准等规定。 2、根据国家有关法律、法规、法规性文件及相关标准等，对申请人提供的资料进行形式审查，签署初审意见，符合相关要求的，提出处理意见；不符合相关要求的，提出告知申办人补充资料或整改的具体建议。进入复审程序。

（三）复审 1、标准：《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械生产企业质量体系考核办法》、《医疗器械说明书管理规定》、《医疗器械标准管理办法》（试行）、《医疗器械产品临床验证暂行规定》及相关工作文件、国家标准、行业标准等规定。 2、对审核资料进行复核并提出处理意见。

（四）审定 1、标准：《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械生产企业质量体系考核办法》、《医疗器械说明书管理规定》、《医疗器械标准管理办法》（试行）、《医疗器械产品临床验证暂行规定》及相关工作文件、国家标准、行业标准等规定。 2、签发医疗器械产品注册证。

（五）发证、归档 打印医疗器械注册证后送受理厅，注册资料整理归档；不符合《医疗器械注册管理办法》要求的，不予发证，并书面说明理由；做出不予发证决定的，应同时告知申请人享有依法行政复议或提出行政诉讼的权利。

注册申请资料在上报省局的同时,必须向所在地省辖市局告知备案。