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注册医疗器械公司需要多少资金

注册医疗器械公司与注册其它有限公司的注册资本是一样的，两人或两人以上 的公司最低注册资本3万元以上，一人有限公司最低注册资本10万元以上。只是 注册医疗器械公司必须先办理《医疗器械经营许可证》。

奥咨达医疗器械咨询机构

医疗器械咨询机构是做什么的

主要是为咨询者解说医疗器械的用途和功能，是为消费者服务，为公司推销的一个部门

注册医疗器械公司

无论是生产型还是经营型的医疗器械公司，二类以上都需要审核。

办公场地无特别要求，生产型公司对生产场地面积大小和仓库面积等有明确要求，经营性公司对仓库面积环境有明确要求。

两种公司对人员都有明确要求。可以到各地药监局网站上查询。

无论如何，不要先租场地，要跟业主说清楚场地审核能通过才租，否则到时场地审核通不过，就傻眼了。

做医疗器械注册咨询的哪一家公司好?

奥咨达医疗器械咨询机构的顾问和导师团队拥有在大、中型医疗器械制造企业从事高级管理职位的工作经验和长期从事认证工作的专业背景，并与英、美、德、瑞士等知名的国际认证机构和国内权威认证机构和测试机构具有长期友好的合作关系。目前，已帮助500多家国内外企业通过各种医疗器械专业认证和多家国际知名医疗器械集团签订长期供应商外包审核协议。

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想找一家医疗器械注册认证咨询公司，最好在济南？

奥咨达医疗器械咨询机构（广州、北京、上海、苏州、济南、深圳、美国、德国）是国内唯一专注于医疗器械领域的医疗器械法规咨询机构,为医疗器械企业提供医疗器械法规咨询、医疗器械注册咨询、医疗器械认证咨询、医疗器械生产质量管理规范咨询、ISO13485认证咨询、FDA510K注册、欧洲CE认证咨询、医疗器械临床试验服务等，服务近1000多家医疗器械企业,我们的客户有美国巴奥米特,美国泰克，美国通用，荷兰飞利浦,日本住友,香港伟易达集团,澳大利亚BMDI,中国稳健,广州达安基因, 常州康辉、珠海宝莱特,东莞科威,佛山导管,深圳科瑞康等国内外知名企业。

详细了解可登陆奥咨达医疗器械服务集团官方网站上查看。

我想咨询下，上海注册医疗器械经营公司，一类二类三类都包括的话，有什么要求和程序，越详细越好，谢谢

需要去药监局官网上的行政许可平台上申请：

二、申请条件：

　　申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件：　　(一)具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；　　(二)具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所；　　(三)具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备；　　(四)应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等；　　(五)应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持。　　三、办理程序：　　1、开办第二、三类医疗器械经营企业，应向经营所在地食品药品监管分局申请并提交以下资料：　　(1)《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》；　　(2)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》；　　(3)工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件或《营业执照》复印件(校验原件)；　　(4)拟办企业质量管理负责人的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历；　　(5)拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件；　　(6)拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职能；　　(7)拟办企业注册地、仓库的地理位置图、平面图(注明面积)、房屋产权证明或者租赁协议(附租赁房屋产权证明，下同)复印件；　　(8)拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录。　　受理分局应当按照《医疗器械经营企业许可证管理办法》第十二条第二项的规定作出处理决定。　　区(县)食品药品监管分局受理申请资料后，应自受理之日起30个工作日内完成资料审查和现场审查，并作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。认为符合要求的，应当作出准予核发《医疗器械经营企业许可证》的决定，并在作出决定之日起10个工作日内向申请人颁发《医疗器械经营企业许可证》。认为不符合要求的，应当书面通知申请人，并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。　　2、申请经营范围为“各类医疗器械”企业，由市食品药品监督管理局会同企业经营所在地区县食品药品监管分局审批，日常监管由该分局负责。　　3、企业分立、合并或者跨原管辖地迁移，应当按照规定重新申请《医疗器械经营企业许可证》。