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医疗器械公司注册需要多少钱

医疗器械公司注册流程：

1、到工商局办理《企业名称预先核准通知书》。

2、开设验资帐户，股东出资，会计师事务所出具验资报告。

3、办理营业执照。

4、刻章。

5、办理组织机构代码证。

6、办理税务登记证。

7、在当地相关网站上提交网上申请材料。

8、网上材料审核通过后，相关部门预约并察看经营场地。

9、提交书面申请材料，审核通过后颁发《医疗器械经营企业许可证》。

医疗器械公司怎么注册

程序是：

1、先按当地食品药品监督管理局官方网站上公布的申请医疗器械经营许可证上要求的经营面积，到当地找合适的办公室及仓库租下，并把租赁合同拿到当地的出租屋管理中心办理备案，取得临时经营的证明。

2、持已备案的经营场所的租赁合同、临时经营证明及投资股东的身份证明等资料，到当地工商局申请开办公司，办理公司的营业执照。

3、取得公司营业执照后，按当地食品药品监督管理局官方网站上公布的申请医疗器械经营许可证的要求向食药监局申请医疗器械经营许可证。

4、取得医疗器械经营许可证，并把公司的组织机构代码证、国税证、地税证都办出来后，可开门营业，经营医疗器械了，一家医疗器械公司开办完成。

南昌西格玛医疗器械有限公司怎么样？

简介：南昌西格玛医疗器械有限公司成立于2009年07月13日，主要经营范围为II类：基础外科手术器械等。

法定代表人：李幸福

成立时间：2009-07-13

注册资本：500万人民币

企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)

公司地址：南昌市进贤县长山晏乡长山南大道448号一楼

医疗公司注册有哪些流程

您好，很高兴为您回答，医疗器械公司注册如下：

1、工商局核名称（5个工作日）；

2、办理医疗器械经营许可证（30个工作日）；

3、银行开设临时账户并进资金出验资报告（3-5个工作日）；

4、工商局办理营业执照（7-10个工作日）；

5、质监局办理代码证（1-3个工作日）；

6、税务局办理税务登记证（7-10个工作日）；

7、银行开设基本户（7-10个工作日）；

医疗器械材料清单：

1、代理产品单位的授权书（加盖公章）

2、营业执照复印件

3、生产许可复印件

4、代理产品的注册证（含产品规格，型号明细表，另注册证，不要过期或即将过期）。

5、法人，企业责任人，质量负责人，质量管理局，检验员在药监局验收监察室，以上人员必须本人代号学历证书和身份证原件到场。

6、企业负责人，质量负责人，质量管理员须大专以上学历且医学专业，检验员中专以上学历且医学专业（学历不包含药学专业，总人员3个人）

7、拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职能；

8、拟办企业注册地，仓库的地理位置图、平面图（注明面积）。

9、拟办企业产品质量管理制度文件及存储设施、社保目录；

以上信息来自快法务，希望可以帮助您！还有什么疑问可以追问。

新法规出台了，医疗器械注册流程是怎么样的

注册医疗器械的公司要先把注册地址找好，需要有库房，然后核一个公司名称，先把医疗器械资质审批下来，然后再注册公司。

2014年3月以后注册公司实行认缴制，可以先注册后出资，出资时间写10年20年都可以，根据自己情况设定。

1.确定股东及公司名称，在工商局网上预先核准名称

2.名称核准通过后到工商局核名窗口领取名称核准通知书

3.名称核准通知书领取后网上填写设立登记

4.设立登记审核通过预约递交材料

5.预约日带齐纸质材料到工商局递交

6.5个工作日后领取营业执照

7.办理刻章备案

8.办理机构代码

9.办理税务登记证

10.地税报道

11.开公司基本户

12.国税报道，购买国税税控

如何注册医疗器械公司 注册医疗器械公司流程

医疗器械公司注册流程：

签署合同——支付预付款——公司查名——准备材料——向当地药检局递交申请材料——通过药检局检查——获得《医疗器械经营许可证》——注册资金到位——获得营业执照——获得组织机构代码证——获得税务登记证——交付材料、支付余款——公司设立完成。

1、工商局查名：

客户提供公司名称5个以上、经营范围、全体股东身份证原件、股东分配比例、租赁协议、房产证复印件等材料;

2、办理《医疗器械经营许可证》：30个工作日

客户提供公司相关人员名单，销售的产品目录等资料;

3、工商局出营业执照：

5-7个工作日，获得营业执照;

4、质检局出《组织机构代码证》：

5个工作日，获得：《组织机构代码证》;

5、税务局：

15-20个工作日，获得：《税务登记证》

通过以上相关步骤，医疗器械销售公司注册设立完成。

医疗器械注册证

注册号 国药管械(进)字2002第3461787号

生产厂商名称（中文）

产品性能结构及组成 该产品由骨钉、接骨板和垫圈组成，其中骨钉和垫圈采用钛合金（Ti-6Al-4V）材料制成，接骨板采用 Ti-12Mo-6Zr-2Fe 材料。

产品适用范围 适用于椎间盘突出、椎间盘压迫症、骨折、伪关节症、伤口不愈等疾病，其目的在于帮助骨愈合。

注册代理 北京市通茂佳信商社

售后服务机构 美国史塞克（中国）有限公司北京代表处

批准日期 2002.12.30

有效期截止日 2006.12.29

备注

变更日期

生产厂商名称（英文） Stryker Spinc SA

生产厂地址（中文） ZI Marticot F-33610 CESTAS

生产场所

生产国（中文） 法国

产品名称（中文） 颈前路板状植入物

产品名称（英文） REFLEX Implants

规格型号 见附件

产品标准 进口产品注册标准 YZB/FRC 0038-2002《颈前路板状植入物》

以上内容是国家药监局网站上查询的结果，根据实际情况来核对所有数据，如果符合据可以放心使用了